ADDAVEN Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

addaven koncentrát pro infuzní roztok

fresenius kabi ab, uppsala array - 12702 hexahydrÁt chloridu chromitÉho; 410 dihydrÁt chloridu mĚĎnatÉho; 615 hexahydrÁt chloridu ŽelezitÉho; 3051 tetrahydrÁt chloridu manganatÉho; 1181 jodid draselnÝ; 1769 fluorid sodnÝ; 1337 dihydrÁt molybdenanu sodnÉho; 14642 selenan sodnÝ; 1533 chlorid zineČnatÝ - koncentrát pro infuzní roztok - elektrolyty v kombinaci s jinÝmi lÉČivy

CELLUFLUID 5MG/ML Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cellufluid 5mg/ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu

abbvie s.r.o., praha array - 1320 sodnÁ sŮl karmelosy - oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu - 5mg/ml - umĚlÉ slzy a jinÉ indiferentnÍ pŘÍpravky

INFLUVAC TETRA Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

influvac tetra injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

viatris healthcare limited, dublin array - 22971 chŘipkovÝ virus a/victoria (h1n1); 2625 chŘipkovÝ virus a/darwin (h3n2); 2626 chŘipkovÝ virus b/austria; 21297 chŘipkovÝ virus b/phuket - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - chŘipka, inaktivovanÁ vakcÍna, ŠtĚpenÝ virus nebo povrchovÝ antigen

MUCONASAL PLUS 1,18MG/ML Nosní sprej, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

muconasal plus 1,18mg/ml nosní sprej, roztok

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 13517 monohydrÁt tramazolin-hydrochloridu - nosní sprej, roztok - 1,18mg/ml - tramazolin

TRACUTIL Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tracutil koncentrát pro infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 12979 tetrahydrÁt chloridu ŽeleznatÉho; 1533 chlorid zineČnatÝ; 3051 tetrahydrÁt chloridu manganatÉho; 410 dihydrÁt chloridu mĚĎnatÉho; 12702 hexahydrÁt chloridu chromitÉho; 1337 dihydrÁt molybdenanu sodnÉho; 5637 pentahydrÁt seleniČitanu sodnÉho; 1769 fluorid sodnÝ; 1181 jodid draselnÝ - koncentrát pro infuzní roztok - kombinace elektrolytŮ

Daronrix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - celý virion, inaktivovaná, obsahující antigen*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* vyrábí se ve vejcích - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. pandemická očkovací látka proti chřipce by měla být používána v souladu s oficiálními pokyny.

Focetria Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chřipkové vakcíny - profylaxe chřipky způsobené virem a (h1n1v) 2009. focetria by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

Optaflu Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

optaflu

seqirus gmbh - povrchové antigeny chřipkového viru (hemaglutinin a neuraminidáza), inaktivovaná, z následujících kmenů:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - jako kmen(a/brisbane/10/2010, divoký typ)a/switzerland/9715293/2013 (h3n2) - like kmen(a/south australia/55/2014, divoký typ)b/phuket/3073/2013–jako kmen(b/utah/9/2014, divoký typ) - influenza, human; immunization - vakcíny - profylaxe chřipky u dospělých, zejména u těch, u kterých je zvýšené riziko komplikací. optaflu by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - povrchové antigeny viru chřipky (hemaglutinin a neuraminidáza) kmene a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktivní imunizace proti podtypu h5n1 viru chřipky a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Savene Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

savene

clinigen healthcare b.v. - dexrazoxan hydrochlorid - extravazace diagnostických a terapeutických materiálů - všechny ostatní terapeutické přípravky - savene je indikován k léčbě extravazace antracyklinů.